|
De Vereniging voor Hepatitis C patiënten startte
op 17 april ‘99 en vierde in 2004 haar 5 jarig
bestaan. De vzw werd bekrachtigd in het staatsblad
van 2 september ‘99. Onze vereniging is er door
en voor mensen met hepatitis C en hun familieleden.
Het bestuur is een ploeg van gemotiveerde mensen die
samen de stilte rond hepatitis C willen doorbreken
en iedere hepatitis C patiënt in Vlaanderen stem
willen geven.
Doel van onze vereniging?
- lotgenoten samenbrengen
- informatie verzamelen en verspreiden
- opkomen voor preventie en bestrijding
- overheid en medici wakker houden
- belangen behartigen van onze leden
Ons ledentijdschrift ‘Hepafocus’ is
geen wetenschappelijk tijdschrift, maar één
brok leesvoer voor wie geïnteresseerd is in alles
wat betrekking heeft tot hepatitis C en de vereniging
die achter dit tijdschrift staat. Het wil een houvast
bieden aan ieder die getroffen is door het hepatitis
C virus: patiënten, partners en familie. Naast
uitgewerkte thema’s bevat Hepafocus rubrieken
met korte documentaire beschouwingen en artikelen met
een lichtere toets. Het wil ook de kracht van het leven,
ondanks hepatitis C, in woord en beeld bij alle geïnteresseerden
brengen.
Je kan lid worden van onze vereniging
via een gratis lidmaatschap of via een volwaardig lidmaatschap
en dit laatste voor 12,40€/jaar. Je krijgt als volwaardig
lid een lidkaart die je korting geeft bij alle activiteiten
die VHC organiseert.
Schrijf
je in via ‘lidmaatschap’, je ontvangt
dan snel post van ons.
|
