Er ligt iets op mijn lever. Het (on)mogelijke leven met hepatitis C
Uitgever: Van Halewyck
Auteur: D. de Poot
Inleiding:
Hepatitis C is misschien de meest onbekende vorm van hepatitis, maar het is wel de meest schadelijke. Eén op de honderd Belgen heeft het onder de leden en velen van hen beseffen het zelf niet vóór de ziekte al ver gevorderd is. Genezing is mogelijk, zij het niet altijd. Dringend tijd dus om de ziekte wat meer in de aandacht te brengen en daarom schreef journaliste Désirée De Poot dit boek op verzoek van de Vereniging voor Hepatitis C-patiënten.
Getuigenissen van al dan niet genezen mensen worden afgewisseld met medische uitleg door artsen. Die uitleg is op lekenmaat geschreven, maar is toch niet altijd even eenvoudig. Door verschillende artsen aan het woord te laten, worden bepaalde aspecten dan weer nodeloos herhaald. Dit maakt het boek veeleer interessant voor hepatitis C-patiënten die meer over hun ziekte willen weten, dan voor leken die voor de eerste keer over de ziekte horen.
Beschrijving:
Hepatitis C is meer dan geelzucht. Het is een virale leverfunctie die jarenlang sluimerend aanwezig kan zijn om dan, plotseling, onverbiddelijk toe te slaan.Besmet met het hepatitis C-virus is een hypotheek op je leven en je toekomst: een behandeling kost veel, is langdurig, belastend en geeft geen garantie op genezing. Wie chronische hepatitis C heeft, loopt op lange termijn risico op levercirrose en zelfs leverkanker. Alleen een levertransplantatie blijft soms nog over.Maar leven met hepatitis C is mogelijk. Twaalf patiënten getuigen elk over wat hepatitis C voor hen en hun leven betekend. Wat de fysieke, sociale, relationele en emotionele gevolgen ervan zijn. Hoe hun besmet-zijn hun beroeps- en familieleven heeft mee bepaald. Hun verhalen worden becommentarieerd en professioneel uitvoerig uitgediept door de meest vooraanstaande Belgische specialisten op dat terrein. Zij hebben het over hun levensdoel: de strijd tegen hepatitis.
Recensie(s)NBD|Biblion recensie:
Over de auteur geeft het boek geen informatie; uit het voorwoord komt naar voren dat ze tot voordat zij aan dit boek ging werken hoegenaamd niets wist van hepatitis, maar dat ze door interviews met patienten en specialisten voor dit boek sterk betrokken is geraakt bij dit thema en nu zelfs als orgaandonor geregistreerd is. Het boek is een verzameling van ruim twee dozijn losse stukjes. Het zijn afwisselend patientenverhalen en brieven van patienten, en stukjes met wetenschappelijke informatie; deze laatste komen van ‘de meest vooraanstaande Belgische specialisten op dit terrein’. Daarbij worden hun namen, maar niet hun professionele kwalificaties en werkplek genoemd. De stukjes zijn allemaal goed geschreven; drie kenmerken verdienen aandacht: (1) de opzet van het boek en de stijl van sommige stukjes komen engagerend over. In veel passages wordt de overdreven suggestie gewekt dat hepatitis C een onvoldoende onderkende mega-catastrofe is. (2) In haar voorwoord schrijft de voorzitter van de Vereniging voor Hepatitis C patienten: ‘… dank aan de medewerkers van Roche, Schering-Plough en Roche Diagnostics. Zij geloofden in dit boek en ondersteunden dit project met alle mogelijke middelen’. Het boek bevat de logo’s van deze bedrijven. (3) Het boek bevat enkel Belgische adressen.
(NBD|Biblion recensie, Dr. H.S. Verbrugh)
